2024-09-01 NYSE: BMY 주가 브리스톨 마이어스 스큅 주식 최신 뉴스

Bristol Myers Squibb, CAMZYOS 장기 추적 결과 발표 - 효과와 안전성 입증

2024년 9월 1일, 프린스턴, 뉴저지 – Bristol Myers Squibb(나스닥: BMY)는 오늘 MAVA-장기 연장(LTE) 연구의 EXPLORER-LTE 코호트에서 CAMZYOS®(mavacamten)를 사용한 뉴욕심장협회(NYHA) II-III급 증상성 폐쇄성 비대성 심근병증(oHCM) 환자를 대상으로 한 새로운 장기 추적 결과를 발표했습니다.

주요 연구 결과

이 데이터는 런던에서 열린 유럽 심장학회(ESC) 학회에서 발표되었으며, CAMZYOS의 확립된 효능 및 안전성 프로파일을 더욱 강화합니다. CAMZYOS는 ESC와 미국 심장학회(AHA)/미국 심장협회(ACC) 임상 지침에 첫 번째 치료 후에도 증상이 지속될 경우 권장되는 옵션으로 포함되어 있으며, 증상성 oHCM의 표준 치료제로 자리 잡았습니다. 환자들은 최대 3.5년(180주)의 지속적인 치료 후 좌심실 유출로 폐쇄(LVOT) 경사, 발살바 LVOT 경사, 좌심방 부피 지수, N-말단 프로 B형 나트륨이뇨펩티드(NT-proBNP) 수치 등 심초음파 측정 및 바이오마커에서 일관되고 지속적인 개선을 경험했습니다.

긍정적인 점, 부정적인 점, 및 견해

항목	내용
긍정적인 점	CAMZYOS는 장기적인 효과와 안전성이 입증되었으며, 심장 기능 및 환자 삶의 질 개선에 도움을 주어 HCM 치료에서 중요한 역할을 하고 있음.
부정적인 점	장기 추적 데이터에서 일부 환자가 LVEF 감소를 경험했으며, 특정 환자군에서 치료의 효과가 달라질 수 있는 가능성 존재.
개인적인 견해	CAMZYOS는 장기적인 관리가 필요한 HCM 환자에게 유망한 치료 옵션으로, 특히 증상 관리와 관련하여 긍정적인 결과를 보여줌. 그러나 안전성 면에서 지속적인 모니터링이 필요함.